Result: Risk Minimisation Materials for medicines starting with the letter O

Olumiant

Eli Lilly and Company Limited

Olumiant 2 mg et comprimés de 4 mg pelliculés pour les professionnels de la santé

Informations importantes relatives à la minimisation des risques pour les professionnels de la santé prescrivant Olumiant.

Pour Professionnels de la santé

Carte d’alerte au patient Olumiant de 2 mg et 4 mg, pelliculés

Carte d’alerte du patient Olumiant à 2 mg et 4 mg, pelliculée, contenant des informations importantes pour la sécurité des patients. | || 222

OPDIVO

Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals limited

Opdivo (nivolumab) Informations importantes sur la minimisation des risques pour les professionnels de la santé

Ce produit de minimisation des risques est une condition de l'autorisation de mise sur le marché. Assurez-vous de bien connaître ce document avant de prescrire le nivolumab, ou le nivolumab en association avec l'ipilimumab, car il contient des informations de sécurité importantes. En particulier, il est destiné à accroître la sensibilisation aux effets indésirables du système immunitaire associés au nivolumab en monothérapie ou lorsque le nivolumab est utilisé en association avec l’ipilimumab. Ces effets indésirables peuvent inclure pneumonite, colite, hépatite, néphrite et dysfonctionnement rénal, endocrinopathies, réactions cutanées et autres effets indésirables liés au système immunitaire, ainsi que des complications potentielles de la greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques dans le lymphome classique de Hodgkin.

Pour les professionnels de la santé

Carte d'alerte au patient Opdivo (nivolumab)

Ce matériel de minimisation des risques est une condition de l'autorisation de mise sur le marché. Assurez-vous de bien connaître ce produit car il contient des informations importantes sur la sécurité, que vous devez connaître avant, pendant et après le traitement par le nivolumab ou le nivolumab en association avec l’ipilimumab. Ce matériel pédagogique a été mis à jour en novembre 2018. Les modifications apportées au matériel incluent une instruction pour que les patients informent leur médecin avant de commencer à recevoir le nivolumab s'ils ont reçu une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches d'une autre personne (allogénique)

Oruvail

SANOFI

Lettre DHCP de Gel Oruvail

Lettre DHCP, comprenant une liste de contrôle pour les prescripteurs et une fiche d’information pour les patients.

Pour les professionnels de la santé

Ozurdex

Allergan Ltd

Ozurdex - Guide du patient

Guide du patient pour OZURDEX thérapie

Ozurdex - Guide d'injection à l'intention des médecins

Guide de l'injecteur d'OZURDEX

Pour les professionnels de la santé